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      ELISA實驗之移液槍的正確使用方法

      更新時間:2025-06-16    點擊次數(shù):102

        ELISA實驗之移液槍的正確使用方法


        以下是天津本生對實驗中移液槍的正確使用方法及關鍵注意事項,綜合操作規(guī)范與誤差控制要點:

        一、?移液前準備?

        量程選擇?

        使用量程范圍在35%-100%之間的移液器(如100μL移液器建議移取35-100μL),避免低于最大量程10%的小體積操作。

        調(diào)節(jié)體積時,從小量程調(diào)至大量程需先超過目標刻度再回調(diào),以提高精度。

        吸頭安裝?

        垂直插入吸頭,左右旋轉(zhuǎn)半圈上緊,禁止敲擊吸頭強行安裝。

        使用原廠匹配吸頭,避免密封性不足導致殘液或誤差。

        二、?吸液操作規(guī)范?

        浸入角度與深度?

        吸頭以垂直角度(偏差≤20°)浸入液體,微量移液器浸入1-2mm,大量程移液器浸入6-10mm。

        過度傾斜或浸入過深會導致氣壓變化,增加誤差。

        吸液速度與潤洗?

        勻速緩慢吸液,吸完后在液面內(nèi)停留1-3秒,避免氣泡或液體沖入套柄。

        粘稠或蛋白類液體需預潤洗吸頭2-3次,但揮發(fā)性或溫度異常液體禁止?jié)櫹础?/p>



        三、?排液操作要點?

        方法? ?適用場景? ?操作步驟?

        正向移液法? 常規(guī)液體(如水溶液) 按壓至第一停點排液→停頓→繼續(xù)壓至第二停點吹出殘液

        反向移液法? 高粘/易揮發(fā)液體 按壓至第二停點吸液→排液至第一停點(保留殘液)→棄去吸頭

        四、?維護與常見錯誤糾正?

        日常維護?

        實驗后調(diào)至最大量程保護彈簧,豎直懸掛存放。

        每月校準移液器誤差(±1%),小體積需重點檢查。

        錯誤處理?

        排液不盡?:更換匹配吸頭,檢查密封性。

        吸液量異常?:清潔活塞或聯(lián)系售后檢修量程鎖。

        卡頓/退吸頭困難?:潤滑活塞或更換退吸頭彈簧。

        五、?特殊注意事項?

        溫度影響?:室溫應穩(wěn)定在21.5℃±1℃,避免手溫導致冷溶液體積誤差。

        禁止操作?:嚴禁平放帶液移液槍、吸取強腐蝕性液體或吹打混勻。

        通過規(guī)范操作可將移液誤差控制在5%以內(nèi)。若需轉(zhuǎn)移貴重試劑,建議采用反向移液法并重復潤洗4-5次。

        注:以上資料僅供參考,如需更詳細說明,可參考具體品牌商附帶產(chǎn)品信息。

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