資料解說(shuō)：辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)

　　標(biāo)簽：Western ELISA 山羊抗兔Ig 二抗 抗體  IHC 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記


　　辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)

　　來(lái)源：Goat

　　用途：WB, ELISA, IHC

　　WB：1:1000

　　ELISA：1:250

　　IHC：1:50

　　WB, Western blot; ELISA, Enzyme-linked Immunosorbent Assay; IHC, Immunohistochemistry.

　　本辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)(HRP-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L))為進(jìn)口分裝，用于Western、ELISA和IHC等的二抗。HRP，即horseradish peroxidase，中文名為辣根過(guò)氧化物酶，可以在Western檢測(cè)時(shí)催化ECL類(lèi)試劑(如ECL、BeyoECL等)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，可以在ELISA時(shí)催化TMB產(chǎn)生藍(lán)色，也可以在IHC或Western blot檢測(cè)時(shí)催化DAB產(chǎn)生棕色沉淀。

　　本辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)用于WB、ELISA和IHC的推薦稀釋比例參考上表，實(shí)際實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中需根據(jù)抗原和抗體的具體情況適當(dāng)調(diào)節(jié)二抗的稀釋比例。對(duì)于WB，推薦的稀釋范圍為1:500-2000。

　　本抗體為用純化的兔IgG免疫山羊，然后用親和純化柱對(duì)獲得的抗血清進(jìn)行純化而獲得的二抗。

　　本抗體如果用于常規(guī)的Western檢測(cè)，以每次檢測(cè)需10毫升1:1000稀釋的二抗計(jì)，至少可以檢測(cè)100次。

　　山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記操作步驟：

　　(一)獲得目的基因

　　1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

　　2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

　　(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

　　1、山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性?xún)?nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

　　2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

　　(三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

　　1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

　　2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

　　3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

　　(四)誘導(dǎo)表達(dá)

　　1、 山羊抗兔IgG(H+L),辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

　　2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

　　3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

　　4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

　　5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

　　辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的